各有关单元： 按照国度药品监视治理局2025年度医疗器械注册审查引导原则制修订规划的有关要求，我中央构造体例和修订了《葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂注册审查引导原则（征求定见稿）》（附件1）、《全主
12月2日-4日，省器械院构造开展笼罩全数门、全场合、全要素的试验室质量治理系统内部审核事情。这次内审作为一项规划性、周全性、体系性的治理勾当，旨于经由过程对于治理系统运行有用性信息的深切阐发与评估，
2025年11月，浙江省药品监视治理局共核准注册第二类医疗器械产物88个，此中有源类40个，无源类32个,体外诊断试剂16个（详细产物见附件）。根据注册申请人地点辖区别析，核准注册的88个医疗器械产物
京药监发〔2025〕197号 各有关单元： 《北京市入口医疗器械境内代办署理人监视治理措施（试行）》已经在2025年11月28日经市药监局第10次局长办公会审议经由过程，现印发给你们，请遵循履行。
为进一步规范电动牵引装配产物等医疗器械的治理，国度药监局器审中央构造修订了《电动牵引装配注册审查引导原则（2025年修订版）》等39项引导原则（见附件），现予发布。 特此布告。 附件：1.电动牵