各省、自治区、直辖市及新疆出产设置装备摆设兵团药品监视治理局： 为增强医疗器械（含体外诊断试剂）注册治理，规范注册申请人注册自检事情，确保医疗器械注册自检事情有序开展，按照《医疗器械监视治理条例》（
最近几年来，于免集采、免DRG打包、免通例降价、收费挂网加快、注册绿色通道等多重成长驱动力下，立异医疗器械正进入高速成长阶段，立异医疗器械申请量逐年增加，自2014年立异医疗器械尤其审批政策实行以来，
为增强医疗器械注册申报及技能审评引导，国度药监局器审中央构造制订了《射线束扫描丈量装备注册审查引导原则》，现予发布。 特此布告。 附件：射线束扫描丈量装备注册审查引导原则（下载）国度药品监视治理局
医疗器械主文档是一种技能资料情势，该类资料由其所有者提交给医疗器械技能审评机构，用在授权医疗器械注册申请人于申报医疗器械注册等事项时援用其作为注册申报资料的一部门。医疗器械主文档轨制可以利便医疗器械出
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